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FOXL2的研究现状及其调控机制

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文献出处
中国细胞生物学学报  2018年04期
机 构
潍坊医学院整形外科研究所,潍坊医学院生物科学与技术学院
基 金
国家自然科学基金(批准号:81501683),山东省自然科学基金(批准号:ZR2015HL057,ZR2016HB72),潍坊医学院教师公派教师国内访学项目资助的课题~~
关键词
卵巢早衰论文  调控论文
论文摘要

FOXL2(winged helix/forkhead transcription factor gene 2)基因是定位于3q22.3区域的单一外显子基因,属于叉头框(forkhead box,FOX)转录因子家族成员之一,与小睑裂综合征、卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)以及不孕不育相关并参与性别决定。迄今为止,围绕FOXL2展开的研究仍然是相关领域的一大热点。该文综述了FOXL2在相关领域的研究进展:FOXL2基因突变与BPES(blepharophmiosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome)在基因型–表型上的对应关系;FOXL2以何种方式参与了哪些生命进程及其时空表达;作为一个转录因子FOXL2调控的下游靶基因及其功能。该综述将为深入研究FOXL2基因功能及作用机制提供理论依据。

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