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甜菜不育系育性核基因差异对应的2DE蛋白图谱差异分析

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文献出处
北方农业学报  2016年03期
关键词
甜菜论文  细胞质雄性不育论文  分子标记论文  双向蛋白电泳论文
论文摘要

通过对内蒙古农牧业科学院特色作物所提供的选育过程中的不育系及对应保持系和选育稳定的不育系及对应保持系进行田间花粉调查分类,并对受试材料进行VNTR微卫星分子标记鉴定,从不育系中选出拥有Owen型不育胞质,然后对不同出粉情况的不育系进行二年生苗期、花期2DE双向蛋白电泳,并进行蛋白图谱差异分析,得出苗期在选定的参考组内385个蛋白点图谱中发现差异点12个,在参考组内的花期比对发现蛋白差异点总和23个,并且包含前者发现的12个蛋白差异点;后者中编号3~9各不育系同参考不育系对比发现差异点数分别为7,5,5,6,8,11,18个;参考组间的差异蛋白点数为23个,在各个差异中所共存的差异蛋白点数为4个,其中对拥有Owen型不育胞质且出粉情况较高的不育植株即编号9进行差异蛋白分析,发现5个不被参考组差异所覆盖的蛋白点,初步推测核质互作的核基因并没有抑制不育质基因的编码表达,而是核质基因共同表达后的蛋白系列调控导致甜菜育性恢复。

论文目录
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1材料和方法
  1.1材料
    1.1.1植物材料以内蒙古农牧业科学院特色作物所拟选育的甜菜CMS植株为材料, 共取91株。
    1.1.2引物甜菜细胞质育性相关的小卫星分子标记引物TR1、TR3, 引物序列由国家甜菜产业技术体系分子育种岗位提供, 引物由南京金斯瑞生物公司完成。其引物序列见表1。
    1.1.3试剂植物DNA提取试剂盒、丙酮、TCA、 DTT、碘乙酰胺、SDS、尿素、甘氨酸等。
  1.2方法
    1.2.3蛋白提取采用丙酮 (TCA) 沉淀法分别对CMS系列植株进行苗期叶片、花期花序的蛋白提取。
2结果与分析
  2.1对来自同一系列的P2 CMS单株进行花期花粉调查分类
  2.2对调查中不同类型的CMS单株进行基因组DNA提取并对其进行VNTR微卫星分子标记鉴定
  2.3对不同类型的CMS单株花序蛋白双向蛋白图谱比对分析
3讨论
  3.1甜菜不育系选育过程中的花粉情况分析
  3.2 关于VNTR甜菜不育胞质特异序列的分类鉴定
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